岗位职责
1.负责文件和培训系统的维护等相关工作；
2.负责GMP文件管理工作，如分发存档销毁等；
3.负责质量和GMP相关培训资料的准备；
4.负责质量相关宣传和文化落地材料的准备；
5.负责追踪最新法规、指南的动向，组织内部分享。
任职要求
1.本科及以上学历，药学、生物制药、医学等相关专业；
2.1年以上GMP行业工作经验，熟悉GMP相关法规要求；
3.逻辑清晰，学习能力强；
4.良好的沟通能力和团队协作能力。
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